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Endoglin anticorps

Cet anticorps anti-Endoglin est un anticorps Souris Monoclonal détectant Endoglin dans WB, FACS, IHC, ELISA et IF. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN865407

Aperçu rapide pour Endoglin anticorps (ABIN865407)

Antigène

Voir toutes Endoglin (ENG) Anticorps
Endoglin (ENG)

Reactivité

  • 238
  • 76
  • 70
  • 21
  • 17
  • 16
  • 15
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 146
  • 123
  • 25
  • 2
  • 1
  • 1
Souris

Clonalité

  • 175
  • 122
  • 1
Monoclonal

Conjugué

  • 116
  • 30
  • 29
  • 24
  • 18
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
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  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
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  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Endoglin est non-conjugé

Application

  • 174
  • 168
  • 97
  • 56
  • 41
  • 38
  • 28
  • 25
  • 25
  • 18
  • 13
  • 10
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (IHC), ELISA, Immunofluorescence (IF)

Clone

3A9
  • Purification

    Ascitic fluid

    Immunogène

    Purified recombinant fragment of human CD105 expressed in E. Coli.

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    WB: 1/500 - 1/2000, IHC: 1/200 - 1/1000, IF: 1/200 - 1/1000, FC: 1/200 - 1/400, ELISA: Propose dilution 1/10000.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    100g/100l

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C
  • Antigène

    Endoglin (ENG)

    Autre désignation

    CD105

    Sujet

    This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium. This protein is a component of the transforming growth factor beta receptor complex and it binds TGFB1 and TGFB3 with high affinity. Mutations in this gene cause hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Osler-Rendu-Weber syndrome 1, an autosomal dominant multisystemic vascular dysplasia. Synonyms: ENG, END, ORW, HHT1, ORW1, CD105, FLJ41744

    Poids moléculaire

    71kDa

    ID gène

    2022
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